Karolinka Dzikowska
Urodziła się w 37 tygodniu ciąży ważąc niecałe 2 kg.
Stwierdzono u niej wrodzoną wadę serca pod postacią zwężenia cieśni aorty z prawą tętnicą podobojczykową błądzącą. W pierwszym tygodniu życia przeszła poważną operację zespolenia aorty oraz podwiązania tętnicy podobojczykowej. Badania genetyczne potwierdziły u niej również trisomię chromosomu 21 (Zespół Downa). Poza tym Karolinka cierpi na lekki obustronny niedosłuch nerwowy i hipotonię mięśni. W związku z tym wymaga systematycznych kontroli u kardiologa, neurologa, logopedy, laryngologa, okulisty oraz ciągłych rehabilitacji. W miejscowości gdzie mieszka brakuje specjalistów z tych dziedzin dlatego też korzystamy z wizyt lekarskich w Warszawie lub Łodzi (ponad 100 km w jedną stronę), a one nie zawsze są finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Dojazdy do specjalistów, płatne wizyty lekarskie i systematyczna rehabilitacja, potrzebne leki, które Karolinka będzie musiała przyjmować najprawdopodobniej do końca życia to koszt 2,5 tys miesięcznie. Niestety wydatki te przewyższają nasze możliwości finansowe.
Wierzymy, że dzięki systematycznej rehabilitacji i właściwemu leczeniu możemy dać naszej córeczce szansę na w miarę samodzielne życie. W związku z tym każda przekazana pomoc na konto Fundacji będzie dla nas wielkim wsparciem.
Rodzice Karolinki
