Mateusz Grabiec
Urodził się w 1999 r. Cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną mukopolisacharydozę typ III sanfilipo (wrodzona wada metabolizmu). Nasz syn cierpi także na małopłytkowość i padaczkę.
Mateusz nie chodzi i nie mówi, ze względu na upośledzenie sprawności organizmu i jego wyniszczenie spowodowane mukopolisacharydozą. Chłopiec jest mało odporny na infekcje, wymaga specjalistycznej opieki lekarskiej (m.in. specjalistów z dziedziny chorób metabolicznych w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie) oraz kosztownej rehabilitacji.
Nasza rodzina utrzymuje się z renty oraz pracy w gospodarstwie domowym. Nie jesteśmy w stanie ponosić kosztów leczenia syna, które miesięcznie oscylują w granicach 2500 PLN (koszty leków, m.in. genisteiny oraz rehabilitacja domowa).
Zwracamy się przeto do wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc w leczeniu Mateusza.
Mama Mateusza – Jolanta Grabiec.
