Julia Owik
Urodziła się w 38 tygodniu ciąży ważąc niecałe 2,5 kg.
W 12 tygodniu ciąży badanie genetyczne wykazało, że Juleczka ma wadę serca oraz Zespół Downa. Wrodzona wada serca – całkowity ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej z nadciśnieniem płucnym wymagała operacji. W drugim miesiącu życia maleńka przeszła poważną operację korekcji wady serca w szpitalu klinicznym w Warszawie.
Od urodzenia u Julii nie było odruchu ssania, karmienie było wielkim problemem. Julcia zaczęła jeść łyżeczką w wieku 14 miesięcy i nadal jest problem z podawaniem pokarmów.
Julia cierpi również na hipotonię mięśni.
W związku z tymi wszystkimi dolegliwościami wymaga systematycznych kontroli u kardiologa w Warszawie, neurologa, neurologopedy, laryngologa oraz ciągłej rehabilitacji, która nie zawsze jest finansowana przez NFZ.
Ze względu na to, że Julia jeszcze nie chodzi i ma opóźnienie rozwojowe, uczęszcza na zajęcia z rehabilitacji ruchowej, neurologopedycznej oraz pedagogicznej.
Rodzina Juli jest czteroosobowa, dziewczynka ma starszego brata. Jedynym żywicielem rodziny jest tata dzieci, gdyż mama Julii nie może podjąć pracy ze względu na chorą córeczkę.
Wierzymy, że dzięki systematycznej rehabilitacji i właściwemu leczeniu możemy dać naszej córeczce szansę na w miarę samodzielne życie. W związku z tym każda przekazana pomoc na konto Fundacji będzie dla nas wielkim wsparciem.
Rodzice Julii
