Pietrzykowska Kaja

(woj. mazowieckie) ur. się w 2000r. boryka się z chorobą Klippla Trenaunaya Webera

Wszystkie osoby i instytucje, które zechcą wesprzeć Kai, proszone są o przekazywanie darowizn na konto Obywatelskiej Fundacji Pomocy Dzieciom w Warszawie – organizacji pożytku publicznego w Banku Millennium nr:

05 1160 2202 0000 0000 6763 3382 a także o przekazanie 1,5%  z dopiskiem „dla Kai Pietrzykowskiej”.

W imieniu Kai i jej rodziny wszystkim Darczyńcom dziękujemy za pomoc.

Wpłać przez Przelewy24

Kaja Pietrzykowska

 

Cześć! Mam na imię Kaja, a oto moja historia.

 

Urodziłam się w 2000 roku. Mieszkam z rodzicami i psem w woj. mazowieckim. W 2005 roku zdiagnozowano u mnie chorobę genetyczną, tzw. Zespołem Klippla-Trenaunaya Webera. Jest to rzadki zespół charakteryzujący się występowaniem malformacji naczyniowych i przerostem kończyn. Przez wiele lat jeździłam do Centrum Zdrowia Dziecka na konsultacje – sprawdzenie przerostu kończyny dolnej. Zwrot akcji nastąpił w grudniowy weekend 2011 roku. Pojawiły się u mnie silne bóle głowy, sztywność karku. W szpitalu wykonano serię badań, w których wykryto najpierw zapalenie opon mózgowych, skrzepy krwi przy rdzeniu kręgowym, a potem naczyniaka koło kręgosłupa. W Walentynki 2012 roku przeszłam pierwszą w swoim życiu operację. Lekarze z oddziału neurochirurgii w Centrum Zdrowia Dziecka usunęli naczyniaka, inaczej malformacja tętniczo-żylna. Operacja zakończyła się porażeniem dolnej połowy ciała, w wyniku której nie czułam nóg, nie siedziałam, nie chodziłam. Kolejnym etapem mojej przygody ze szpitalami były rehabilitacje, też w Centrum Zdrowia Dziecka. Po prawie pół roku od operacji stanęłam na nogi. Najpierw chodziłam przy balkoniku z asekuracją osób trzecich. W między czasie przeszłam jeszcze kilka operacji – operacyjne leczenie skoliozy, kifozy oraz stabilizacje kręgosłupa. Uczestniczyłam także w wielu turnusach rehabilitacyjnych w CZD.

W 2016 roku przeprowadzono operację wydłużenia nogi aparatem Ilizarowa. Założony aparat przez 4 miesiące utrudniał chodzenie ale dałam radę; każdego dnia sama wydłużałam odpowiednie elementy aparatu o milimetr. Noga została wydłużona o 3 cm. To był koniec operacji. Oby na zawsze.

 

Dziś chodzę o kulach na krótkich dystansach, mam lekkie przykurcze ścięgien i mięśni, skoliozę, poruszam się też na wózku inwalidzkim. Jestem aktywna zawodowo, zaczynam drugi rok studiów magisterskich na kierunku Ekonomia i co najważniejsze ćwiczę. Niestety rehabilitacja jest sporym wydatkiem, dlatego będę wdzięczna za każdą złotówkę, która pomoże mi korzystać z pełni życia.

 

 

Kaja Pietrzykowska

 

Kontakt

Obywatelska Fundacja Pomocy Dzieciom

 

Biuro Fundacji
(tu ślij korespondencję)

ul. Radzymińska 326, lok. 231
05-091 Ząbki/k. Warszawy

 

Siedziba rejestracyjna Fundacji
(dane wyłącznie do faktur

prosimy nie przesyłać korespondencji)
ul. Balkonowa 3/36
03-329 Warszawa
NIP 524-24-46-570

 

 22 614 15 28

pon-pt: 9:30 do 14:30

fundacja@pomocdzieciom.eu
Numer rachunku bankowego:
05 1160 2202 0000 0000 6763 3382

Rozlicz PIT i przekaż 1,5 %