Lena Rybakowska
Urodziła się 29.09.2013r.
Waleczna dziewczynka, która codziennie zmaga się z bólem.
Lena uśmiecha się, chodzi do szkoły, próbuje żyć jak jej rówieśnicy… ale jej codzienność wygląda zupełnie inaczej. Od urodzenia zmaga się z rzadką, nieuleczalną chorobą genetyczną – zespołem Ehlersa-Danlosa (EDS).
To choroba, która sprawia, że ciało Leny jest słabsze niż powinno. Jej stawy są niestabilne, mięśnie szybko się męczą, a utrzymanie równowagi bywa ogromnym wyzwaniem. Lena często się przewraca, a każdy upadek to strach o kolejny uraz. Ból towarzyszy jej na co dzień – przy chodzeniu, ćwiczeniach, a czasem nawet w spoczynku.
Zamiast beztroskiego dzieciństwa są wizyty u lekarzy, rehabilitacja i ciągła walka o sprawność. Lena jest pod opieką wielu specjalistów i wymaga intensywnej, regularnej rehabilitacji, żeby jej stan się nie pogarszał. To właśnie ćwiczenia dają jej szansę na większą samodzielność i mniej bólu w przyszłości.
Mimo wszystko Lena jest dzielna. Chodzi do szkoły, uczy się w klasie integracyjnej, stara się nadążać za rówieśnikami. Ma w sobie dużo siły, choć jej ciało często jej na to nie pozwala.
Za tą codzienną walką stoi cała rodzina. Niestety również bardzo obciążona chorobami. Mama Leny zmaga się z poważnymi problemami zdrowotnymi, wymaga leczenia i stałej opieki specjalistów. Tata posiada orzeczenie o niepełnosprawności, choruje przewlekle i nie jest w stanie pracować tak jak kiedyś.
Rodzina robi wszystko, co może, ale koszty leczenia, rehabilitacji, turnusów, sprzętu i dojazdów są ogromne. Z miesiąca na miesiąc jest coraz trudniej je udźwignąć.
Bez regularnej rehabilitacji Lena będzie tracić sprawność. To nie jest coś, co można odłożyć na później.
Dlatego prosimy o pomoc.
Każda wpłata to konkretne wsparcie – to kolejne zajęcia, mniej bólu, większa szansa na samodzielność.
Dla Leny to naprawdę ma znaczenie.
