Kacper Trzeciakiewicz urodził się 28 kwietnia 2015. Mieszka z rodzicami i starszą siostrą w woj. podkarpackim.
Po porodzie u naszego synka zdiagnozowano Ahondroplazję i wiotkość mięśni.
Ahondroplazja to taka choroba genetyczna, która powoduje nieprawidłowy rozwój kośćca i karłowatość. Nie można zwalczyć choroby, można jedynie walczyć z jej skutkami, chociaż jest to walka z wiatrakami. Choroba ta jest silniejsza od aktualnej wiedzy medycznej.
Kacperek od 4 miesiąca jest intensywnie rehabilitowany. Musi doskonalić umiejętność poruszania się w pozycji pionowej, co jest utrudnione przy zaburzonych proporcjach jego ciała. W dalszym ciągu musi być rehabilitowany aby prostować i wzmacniać jego kręgosłup, stawy i brzuch tak, aby jego upadki były rzadsze i łagodniejsze w skutkach, umiejętności ogólnorozwojowe były bardziej zaawansowane.
W niemałym stopniu udało nam się zredukować hiperkifozę kręgosłupa i inne motoryczne bariery wynikające z zaburzeń rozwoju kośćca charakterystycznych dla ahondroplazji.
Dziecko nadal potrzebuje wieloprofilowej rehabilitacji i leczenia u specjalistów:
pulmonologa, neurologa, logopedy, ortopedy, endokrynologa, pediatry.
Niestety na chorobę nie ma lekarstwa.
Ja nie mam możliwości podjęcia pracy zarobkowej ze względu na opiekę nad dziećmi. Mąż, który pracuje jest jedynym żywicielem rodziny. To co zarobi, wystarcza na opłacenie wydatków typu żywność, leki, bieżące rachunki.
Pragniemy zrobić wszystko, aby Kacperek w przyszłości mógł być w pełni samodzielny.
