Troje Dzieci, Wiele Schorzeń – Pomóż!

Pilna aktualizacja – stan Lenki dramatycznie się pogarsza!

Lenka potrzebuje naszej pomocy bardziej niż kiedykolwiek. Jej stan zdrowia w ostatnim czasie znacząco się pogorszył, a kolejne wyniki badań tylko potwierdzają najgorsze obawy.

Nowotwory, padaczka, problemy neurologiczne – jej organizm nie daje już rady.

Lenka od lat zmaga się z neurofibromatozą i glejakiem nerwu wzrokowego, ale teraz jej ciało wysyła kolejne sygnały alarmowe. Napady padaczkowe stały się częstsze i bardziej wyniszczające, co sprawia, że nie może uczestniczyć w terapii mikropolaryzacji mózgu, która była dla niej jedną z kluczowych form wsparcia.

Jej wyniki badań są coraz bardziej niepokojące:

• Znacznie podwyższone TSH (aż 3 razy ponad normę) – konieczna natychmiastowa wizyta u endokrynologa.
• Niepokojące zmiany w mózgu – stabilizacja, ale także modelowate i śródmózgowe zmiany, które mogą wpłynąć na jej dalszy rozwój.
• Problemy z kręgosłupem – ograniczenie kifozy kręgosłupa piersiowego i pogłębiona lordoza lędźwiowa, które mogą powodować ból i utrudniać poruszanie się.

Lenka ma coraz większe problemy z pamięcią – zapomina podstawowe rzeczy, nie pamięta, co miała zrobić, gubi się w codziennych czynnościach. To sprawia, że jej funkcjonowanie jest coraz trudniejsze, a nauka staje się niemal niemożliwa.

Kontakt z Lenką jest bardzo trudny – lekarze zauważyli, że jest zamknięta w sobie, trudno się z nią porozumieć. Bywa, że nie odpowiada na pytania, nie reaguje na polecenia, a jej myśli są rozproszone. Każdego dnia widać, jak choroba zabiera jej radość życia i zdolność do samodzielnego funkcjonowania.

Nie możemy pozwolić, by zabrakło środków na jej leczenie i rehabilitację.

Pilnie potrzebne środki na:

• Konsultacje endokrynologiczne i neurologiczne – musimy znaleźć sposób na zahamowanie niepokojących zmian w jej organizmie.
• Mikropolaryzację mózgu i terapię neurologiczną – Lenka musi wrócić do terapii, ale jej stan musi się najpierw ustabilizować.
• Komorę hiperbaryczną i fizjoterapię – aby wzmocnić jej organizm i pomóc w regeneracji.

Czas ucieka. Bez natychmiastowej pomocy stan Lenki może się jeszcze bardziej pogorszyć.

Każda wpłata, każda złotówka daje Lence szansę na lepsze jutro.

Nie możemy jej zostawić – pomóżmy jej w tej nierównej walce.

******

Lenka, Kuba i Błażej Konopka to rodzeństwo, które każdego dnia stawia czoła niezwykle trudnym wyzwaniom. Ich życie to nieustanna walka z poważnymi chorobami, które znacząco wpływają na ich codzienne funkcjonowanie. Ta pełna miłości i determinacji rodzina potrzebuje naszej pomocy, by móc dalej walczyć o zdrowie i lepszą przyszłość swoich dzieci. Aby dzieci mogły pogłębiać postępy w rozwoju, wymagają nieprzerwanej, intensywnej, ale i niestety kosztownej rehabilitacji, co bez wsparcia ludzi o wielkich sercach nie jest możliwe do wykonania.

Lenka i Kuba, bliźniaki urodzone w 2011 roku, od samego początku swojego życia muszą zmagać się z licznymi problemami

zdrowotnymi. Lenka przyszła na świat z niedotlenieniem okołoporodowym, co na zawsze zmieniło jej życie. Zdiagnozowano

u niej glejaka nerwu wzrokowego, autyzm, padaczkę oraz niezłośliwe nowotwory. Lenka ma ogromne trudności z nauką –

nie potrafi czytać, pisać, nie rozpoznaje liter i cyfr. Chociaż uczęszcza do specjalnej szkoły, codziennie stara się nadrobić

zaległości, jednak z powodu swoich schorzeń jest to niezwykle trudne. Napady padaczkowe są coraz częstsze i bardziej

intensywne, co uniemożliwia jej uczestnictwo w terapii mikropolaryzacji mózgu. Mimo że fizjoterapia jest jej bardzo potrzebna,

Lenka często odmawia udziału w tych zajęciach z powodu lęków i zmęczenia.

Jakub, brat bliźniak Lenki, również zmaga się z poważnymi trudnościami. Afazja percepcyjno-ekspresyjna oraz neurofibromatoza powodują, że ma ogromne problemy z nauką i komunikacją – nie potrafi liczyć ani pisać, mimo że jest już w czwartej klasie szkoły specjalnej. Każdy dzień to dla niego walka o małe kroczki naprzód. Terapie logopedyczne, psychologiczne oraz zajęcia mikropolaryzacji mózgu są niezbędne, aby mógł rozwijać swoje umiejętności i komunikować się ze światem.

Najmłodszy Błażej, urodzony w 2013 roku, mimo młodego wieku musi stawiać czoła poważnym wyzwaniom. Neurofibromatoza, z którą się zmaga, wymaga ciągłej opieki medycznej. Dzięki intensywnej rehabilitacji, terapii logopedycznej i mikropolaryzacji mózgu, Błażej osiąga znaczne postępy. Jego radość z małych sukcesów jest dla rodziny bezcenna. Widok jego uśmiechu, gdy udaje mu się pokonać kolejną przeszkodę, daje wszystkim nadzieję na lepsze jutro.

Rodzice Lenki, Kuby i Błażeja są prawdziwymi bohaterami. Ich życie to codzienna walka o zdrowie i rozwój dzieci. Ze względu na poważne schorzenia, musieli ograniczyć pracę zawodową, aby zapewnić swoim pociechom stałą opiekę. Codzienne życie tej rodziny to również ogromne koszty związane z zakupem leków, środków medycznych oraz specjalistycznego sprzętu do ćwiczeń w domu. Często konieczne są wizyty u prywatnych lekarzy, gdy terminy w publicznych placówkach są zbyt odległe. Dojazdy do ośrodków zdrowia, które często znajdują się w innych miastach, to kolejny wydatek, który nadwyręża budżet rodziny. Utrzymują się wyłącznie z pensji taty i świadczeń chorobowych dzieci, co niestety nie wystarcza na pokrycie wszystkich kosztów leczenia i rehabilitacji.

Najbardziej potrzebne są teraz środki na kontynuację intensywnej rehabilitacji: mikropolaryzację mózgu, sesje w komorze

hiperbarycznej oraz zajęcia na basenie, które pomagają w poprawie motoryki dzieci. Dzieci również potrzebują wsparcia

– zajęć logopedycznych, aby poprawić swoje zdolności komunikacyjne oraz innych form terapii, które poprawią ich komfort życia.